NUGI
- 1:.
Grundlagen- 1.1:
Agarplatten. - 1.2:
Autoklavieren. - 1.3:
Optische Dichte. - 1.4:
Photometrieren. - 1.5:
pH-Wert. - 1.6:
Pipettieren und portionieren. - 1.7:
Sterilfiltern. - 1.8:
Zentrifugieren.
- 1.1:
- 2:
Biochemie. - 3:
Mikrobiologie. - 4:
Molekularbiologie. - 5:
Ökologie. - 6:
Allgemeines.
Grundlagen-Experimente
Sie sollten mit diesen Grundtechniken vertraut sein, bevor Sie sich mit komplexeren Versuchen auseinandersetzen. Achten Sie bei allen Versuchen besonders auf die Tipps, durch die Ihre Erfahrungen schnell zunehmen werden.
| Versuch | Erläuterung |
|---|---|
| Schritt für Schritt wichtige Grundlagen erlernen. | |
| Experimente mit lebenden Organismen setzen flüssige Medien oder auch feste Oberflächen (Agarplatten) für deren Vermehrung voraus. Hier erfahren Sie, wie Sie diese Medien herstellen. | |
| Durch Hitzeinaktivierungen verschaffen Sie sich definierte Kulturbedingungen und zerstören viele Substanzen oder töten Organismen ab, wenn es erforderlich ist. | |
| Schneller Routineparameter zur Messung des Bakterienwachstums in Kulturen. | |
| Sie möchten das UV-vis Spektrum einer Substanz bestimmen, oder eine Substanz quantifizieren? Seit vielen Wissenschaftlergenerationen hilft das Photometer dabei. Hier erleben Sie auch Ihr "blaues Wunder", extrahieren Chlorophyll und analysieren einen Lebensmittelfarbstoff. | |
| Abgesehen von einigen interessanten Ausnahmen wird in der Biologie ein neutraler pH-Wert bevorzugt. | |
| Die Pipette ist ein wichtiges und teures Hilfsmittel. Mit ihrer professionellen Handhabung erzielen Sie reproduzierbare Ergebnisse. | |
| Sie benötigen schnell eine keimfreie Lösung? Der Sterilfilter verhilft Ihnen dazu. | |
| Einfache Technik, um Organismen aus Kulturlösungen zu sammeln, ihre DNA zu isolieren, oder z.B. eine Plasmidpräparation durchzuführen. |
