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In dieser Experimentserien werden Arbeiten am "Betriebssystem" der Lebensvorgänge durchgeführt. Durch Neukombination von Nukleinsäuren können neue Eigenschaften bei Organismen erzeugt werden.

Versuch		Erläuterung
Der Einstieg		Eine Empfehlung und ein Leitfaden für Novizen in diesem experimentellen Bereich.
Agarosegelelektrophorese		Zentrales Analyseverfahren in der Molekularbiologie. Hier sortieren Sie Nukleinsäuren der Größe nach und Sie machen sie anschließend "sichtbar". Dieses Verfahren ist auch zur Quantifizierung von DNA geeignet.
Fingerprinting		PCR-basiertes Fingerprinting nach Art des Landeskriminalamtes zum Nachweis eines "Täters".
Gentechnisch veränderte Pflanzen		Am Beispiel des "Genmaises" wird der Nachweis gentechnisch veränderter Pflanzen gezeigt.
Induktion der beta-Galaktosidase		In diesem Versuch induzieren Sie ein Enzym. Sie messen seine Aktivität und lernen einige Regelmechanismen für seine Biosynthese kennen.
Isolierung chromosomaler DNA		Isolieren Sie mit der chromosomalen DNA mehr als 4000 Gene aus E. coli. Mit kleinen Variationen können Sie mit dieser Methode auch die DNA aus Pflanzen und tierischem Gewebe isolieren.
Isolierung eines Plasmides		Plasmide und daraus abgeleitete Vektoren sind als "Genfähren" wichtige Handwerkszeuge der Molekularbiologen. Mit ihnen können die Eigenschaften eines Organismus gezielt verändert werden.
Reihenuntersuchung an Plasmiden		Die "cracking"-Methode als schnelles Verfahren zur Untersuchung vieler Klone auf Plasmide. Plasmidanalyse ohne Isolierungskit.
PCR		Die Polymerase-Ketten-Reaktion ist eine grundlegende Technik zur Vervielfältigung von Nukleinsäuren. Hier können Sie gleichzeitig eine einfache Version des RFLP-Fingerprintings kennenlernen.
Restriktionsendonukleasen		Durch Restriktionsenzyme wird DNA in kleinere Moleküle zerlegt, die definierte Enden besitzen. Diese Enden erlauben die Neukombination solcher Nukleinsäure-Fragmente, was zu neuen Eigenschaften eines Organismus führen kann.
Transformation		Dies ist ein einfaches Transformationsexperiment mit E. coli, das kein genehmigtes S1-Labor voraussetzt. Es dient als Vorbereitung auf die Klonierung des Grünfluoreszierenden Proteins.
Transformation des Grünfluoreszierenden Proteins		Dies ist ein S1-Experiment, das ein entsprechend genehmigtes S1-Labor voraussetzt. NUGI-Partnergymnasien mit einem solchen Labor erhalten die Unterlagen auf CD.

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