1. Gießen Sie ein 0,8%-iges Agarosegel, pipettieren Sie Plasmid-DNA, DNA aus einer PCR-Reaktion oder lambda-DNA gemischt mit Probenauftragepuffer in die Probentaschen.
2. Trennen Sie Ihre Proben im Vergleich zu einem Nukleinsäure-Längenstandard im elektrischen Feld auf.
3. Färben Sie anschließend die Nukleinsäuren mit Ethidiumbromid oder SybrGreen Farbstoff und machen Sie das Trennergebnis auf einem Transilluminator sichtbar. Ein Foto dokumentiert Ihr Ergebnis.
4. Bestimmen Sie aus der Verdünnungsreihe einer DNA-Lösung die DNA-Menge.

Aufgabe
Fragen
Lernziele
Probleme
Rezepte
Sicherheit
Tipps
Unterlagen
Voraussetzung
Zusatzinfo

Agarosegelelektrophorese