1. Warum können Sie DNA und andere Nukleinsäuren in einem Agarosegel nicht mit der Silberfärbung nachweisen?
2. Warum ist ein Farbstoff zum Nachweis von DNA prinzipiell gesundheitsschädlich?
3. Warum führt eine höhere Konzentration von Agarose zur besseren Auftrennung kleiner DNA-Fragmente?
4. Warum sind kleine DNA-Fragmente mit Ethidiumbromid schlechter nachweisbar als längere?
5. Warum ergeben kürzere DNA-Fragmente eine diffusere Bande als längere DNA-Fragmente?
6. Warum ergeben dünne Gele prinzipiell bessere Trennungen als dicke Gele?
7. Wann verwendet man gegebenenfalls dickere Gele zur Trennung?

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Agarosegelelektrophorese