NUGI
- 1:
Grundlagen. - 2: Biochemie.
- 3: Mikrobiologie.
- 4: Molekularbiologie.
- 5: Ökologie.
- 6: Allgemeines.
- 6.1:
Ausstattung. - 6.2: Infoquellen.
- 6.3: Experimentreihen.
- 6.4: Laborgeräte.
- 6.5: Laborpraxis.
- 6.6: Medien.
- 6.7: Protokoll.
- 6.8: Rezepte.
- 6.8.1:
Enzyme. - 6.8.2: Medien.
- 6.8.3: Nukleinsäuren.
- 6.8.4: Proteinanalytik.
- 6.8.5:.Teste
- 6.8.1:
- 6.9: Sicherheit.
- 6.10: wissenschaftliche Arbeit.
- 6.1:
Rezepte für Teste
Übersicht zu anderen Rezeptsammlungen:
Enzyme | Medien | Nukleinsäuren | Proteinanalytik
In dieser Sammlung finden Sie:
Katalase | Kovacs-Reagenz | o-NPG | Oxidase
Katalase
- Verdünnen Sie eine konzentrierte Wasserstoffperoxidlösung (Perhydrol, ca. 30%-ig, CAS 7722-84-1) mit demin. Wasser auf 3% (1 ml Perhydrol + 9 ml Wasser).
- Lagern Sie die Lösung im Kühlschrank bei +6°C.
- Geben Sie 10 µl Gebrauchslösung auf eine Kolonie und zur Kontrolle auf einen nicht bewachsenen Teil der Agarplatte.
- Gasentwicklung (O2) zeigt eine positive Reaktion.
Kovacs-Reagenz
- für den Indolnachweis
- Lösen Sie 5,0 g p-Dimethylaminobenzaldehyd in 75 ml Amylalkohol und geben Sie 25 ml 32%-ige HCl zu.
- Lagern Sie die Lösung lichtgeschützt im Kühlschrank bei +6°C.
o-NPG
- ortho-Nitrophenyl-beta-D-Galaktopyranosid
- CAS-Nummer 369-07-3
- zum Nachweis des Enzyms beta-Galaktosidase
Oxidasereagenz
- Lösen Sie 10 mg N,N,N’,N’-Tetramethyl-1,4-phenylendiamin in 1 ml demin. Wasser.
- Anwendung: Ausstreichen einer Bakterienkolonie mit einer Platinöse auf einem mit dieser Lösung getränkten Filterpapier. Eine eisenhaltige Öse kann zu Fehlern führen.