NUGI
- 1:
Grundlagen. - 2: Biochemie.
- 2.1:
Anfang. - 2.2: Alkohol-Dehydrogenase.
- 2.3: Beta-Galaktosidase.
- 2.3.1:.
Einleitung - 2.3.2: Material.
- 2.3.3: Methoden.
- 2.3.4: Ergebnisse.
- 2.3.5: Diskussion.
- 2.3.6: Infoquellen.
- 2.3.7: Allgemeines.
- 2.4: Beta-Lactamase.
- 2.5: Biologische Brennstoffzelle.
- 2.6: Glucose-Bestimmung.
- 2.7: Protein-Bestimmung.
- 2.1:
- 3: Mikrobiologie.
- 4: Molekularbiologie.
- 5: Ökologie.
- 6: Allgemeines.
Beta-Galaktosidase
Einleitung
Die beta-Galaktosidase wird als Reportergen in vielen Vektoren der Molekularbiologie genutzt. So ist dieses Enzym auch im 
pUC18 Vektor kodiert, in dem es durch "blau-weiß Screening" eine erfolgreiche Klonierung von Fremd-DNA anzeigt.
Mit diesem Enzym kann die Induktion von Proteinen in wachsenden E. coli Zellen durch eine einfache Farbreaktion nachgewiesen werden. Grundlage dieser Teste ist die relative Unspezifität der beta-Galaktosidase. Sie spaltet neben dem natürlichen Substrat Lactose (Milchzucker) auch eine Reihe künstlicher Substrate wie o-NPG (2-Nitrophenyl-ß-D-Galactopyranosid), X-Gal im "blau-weiß Screening" oder 4-Methylumbelliferyl-Galaktosid beim E. coli Nachweis in Wasserproben.
Abbildung 1: Strukturformel des Disaccharides Lactose (links) und des künstlichen Substrates X-Gal (rechts).
Glossar
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Reportergen
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Das Genprodukt (Enzym) kann im aktiven Zustand durch eine einfache enzymatische Reaktion getestet werden.
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Vektor
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"getuntes" Plasmid zur Übertragung von Genen in Wirtsorganismen