NUGI
- 1:
Grundlagen.- 1.1:
Agarplatten. - 1.2: Autoklavieren.
- 1.2.1:
Einleitung. - 1.2.2: Material.
- 1.2.3: Methoden.
- 1.2.4: Ergebnisse.
- 1.2.5: Diskussion.
- 1.2.6: Infoquellen.
- 1.2.7: Allgemeines.
- 1.2.7.1:.
Voraussetzung - 1.2.7.2: Aufgabe.
- 1.2.7.3: Lernziele.
- 1.2.7.4: Zusatzinfo.
- 1.2.7.5: Rezepte.
- 1.2.7.6: Probleme.
- 1.2.7.7: Sicherheit.
- 1.2.7.8: Tipps.
- 1.2.7.9: Verbote.
- 1.2.7.10: Unterlagen.
- 1.2.7.11: Fragen.
- 1.2.1:
- 1.3: Optische Dichte.
- 1.4: Photometrieren.
- 1.5: pH-Wert.
- 1.6: Pipettieren und portionieren.
- 1.7: Sterilfiltern.
- 1.8: Zentrifugieren.
- 1.1:
- 2: Biochemie.
- 3: Mikrobiologie.
- 4: Molekularbiologie.
- 5: Ökologie.
- 6: Allgemeines.
Autoklavieren
Voraussetzungen
Sie benötigen
- einen Autoklaven sowie das
- Material für die Kultivierung von E. coli Zellen: lebensfähige E. coli-Kultur, LB-Agarplatten, Drigalski-Spatel.
Zeitbedarf für dieses Experiment: etwa 2 Stunden. Davon etwa 20-30 Minuten für die Vorbereitung der Medien.
Folgeexperimente: Autoklavieren ist eine Voraussetzung für die meisten mikrobiologsichen oder molekularbiologischen Experiment. Gerade am Ende von molekularbiologischen Versuchen wird das Autoklavieren zur Inaktivierung von gentechnisch veränderten Organismen oder Denaturierung von Nukleinsäuren verwendet.