NUGI
- 1:
Grundlagen. - 2: Biochemie.
- 3: Mikrobiologie.
- 4: Molekularbiologie.
- 4.1:
Anfang. - 4.2: Agarosegelelektrophorese.
- 4.3: Cracking.
- 4.4: Enzym-Induktion.
- 4.5: Fingerprinting.
- 4.6: Isolierung chromosomaler DNA.
- 4.7: Plasmidisolierung.
- 4.8: Polymerasekettenreaktion.
- 4.9: Restriktionsverdau.
- 4.10: Transformation.
- 4.10.1:
Einleitung. - 4.10.2: Material.
- 4.10.3: Methoden.
- 4.10.4:.Ergebnisse
- 4.10.5: Diskussion.
- 4.10.6: Infoquellen.
- 4.10.7: Allgemeines.
- 4.10.1:
- 4.1:
- 5: Ökologie.
- 6: Allgemeines.
Transformation
Ergebnisse
Das Ergebnis Ihres Experimentes könnte auf den Agarplatten wie folgt aussehen:
Abbildung 1: Eine Agarplatte mit Transformanden aus dem beschriebenen Versuchsansatz. Es sind blaue und weiße Kolonien erkennbar ("Blau-Weiß-Screening). Unten: Die Detailvergrößerung zeigt "
Satelliten".
Die Agarosegelelektrophorese zur Analyse des pUC18-Plasmids, das zur Transformation eingesetzt wurde und eines transformierten Klons nach dem cracking-Verfahren zeigt das folgende Bild.
Abbildung 2: Analyse des transformierten Plasmides und eines transformierten Klons durch Agarosegelelektrophorese in einem 0,8%-igen Agarosegel.