Methode

1. Bereiten Sie das Minimalmedium vor.
2. Autoklavieren Sie die einzelnen Lösungen (121 °C, 20 min, 1 bar Wasserdampfüberdruck)
3. Komplettieren Sie die Medien nach abkühlen auf Raumtemperatur.
4. Entnehmen Sie steril etwa 5 ml Medium und messen Sie seinen pH-Wert.
5. Übertragen Sie jeweils 5 ml dieses Mediums steril in zwei sterile 20ml-Reagenzgläser mit Alukappe.
6. Geben Sie xx ml einer sterilen Glucose-Lösung in die 5ml-Kulturansätze hinzu.
7. Impfen Sie diese Vorkulturen mit etwa 100 µl einer E. coli Kultur an, die auf LB-Medium gewachsen ist.
8. Schütteln Sie diese Vorkultur über Nacht bei mindestens 200 Upm und einem